29.08.2011 17:07
Suurbritannia alustab personaalse meditsiini programmi
21. sajandi suurimaid lootusi on personaalne meditsiin, mille põhimõte on lihtne – haige ravimisel arvestatakse tema keha iseärasustega.
Sellised raviskeemid on tõhusad ja lubavad raha kokku hoida, kuid nende loomiseks peab põhjalikult uurima inimeste geene.
Heategevuslik vähiuuringutega tegelev Cancer Research UK, ravimifirmad ja Suurbritannia valitsus algatasid personaalse meditsiini programmi, mille käigus luuakse ühtne kasvajate DNA-andmebaas ning hakatakse vähihaigeid geneetiliselt testima.
Personaalse meditsiini projektidega on alustanud paljud Ameerika Ühendriikide haiglad. Prantsuse rahvuslik vähiinstituut uurib kopsu- ning soolevähi ja halvaloomuliste nahakasvajate biomarkereid.
Tavaliselt tegelevad personaalse meditsiini programmid ainult patsientide ravimeetodite täiustamisega või siis teoreetilise uurimistööga.
Ühendkuningriigi programmi direktori James Peachi sõnul soovivad sealsed teadlased need kaks poolt ühendada ning uurivad kasvajate DNAd ja ravitulemusi koos.
Teadlased alustavad analüüsidega juba septembris.
Projekti kahe esimese aasta jooksul plaanivad uurijad koguda ning analüüsida ligi 9000 geeniproovi. Huvi pakuvad kõik laiemalt levinud vähivormid - rinna-, soole- , kopsu-, eesnäärme-, munasarja- ning nahavähk.
Proove uuritakse kolmes laboris ja andmed koondatakse ühisesse andmebaasi, et kõik huvitatud teadlased saaksid neid kasutada.
Programmi teises järgus luuakse ühtne testimisvõrk, et uurida kõiki vähihaigeid.